O tumor de Wilms, também chamado de Nefroblasma, é raro e acomete crianças entre 2 a 5 anos, prejudicando seus rins. Ele costuma se desenvolver ainda no feto, quando as células responsáveis por formar os tecidos dos rins não se desenvolvem corretamente e se reproduzem de forma acelerada, ocasionando o tumor.
Esse tumor pode ser unilateral, quando acomete apenas um rim, ou bilateral, quando acomete ambos. Seus sintomas incluem:
- Enjoos e náuseas;
- Perda de apetite;
- Febre recorrente sem causa específica;
- Hematúria (sangue na urina);
- Prisão de ventre;
- Dor no estômago;
- Aumento da pressão;
- Dificuldade para respirar.
O tratamento do Nefroblasma depende do estágio do tumor, podendo envolver uma combinação entre quimioterapia, radioterapia e intervenção cirúrgica. O importante para o sucesso da terapia é um diagnóstico precoce, por isso, ficar atento aos sintomas e manter os exames da criança em dia é fundamental!
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Dr. Raul Messias é médico urologista de Goiânia com CRM 13717 e RQE 8280 e 7914.
- Graduação em Medicina pela Universidade Federal de Goiás (UFG).
- Residência médica em Urologia pelo Hospital das Clínicas da UFG;
- Residência médica em Cirurgia Geral pelo Hospital Regional do Gama – DF (HRG);
- Pós-Graduação em Cirurgia Robótica pelo Hospital Israelita Albert Einstein;
- Membro titular da Sociedade Brasileira de Urologia (SBU);
- Tratamento de alta qualidade;
- Milhares de cirurgias realizadas;
- Experiência comprovada.
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